Адрес & Контакты

Первый Московский Государственный медицинский Университет им. И.М.Сеченова на кафедре Промышленной фармации фармацевтического факультета для обеспечения выполнения постановление Правительства России № 686 от 6 июля 2012 года «Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств» проводит ежемесячные курсы повышения квалификации для специалистов, имеющих высшее специальное образование, ответственных за производство и контроль качества лекарственных средств. Один раз в 5 лет свою квалификацию должны повышать специалисты, ответственные за производство и контроль качества лекарственных средств:

  • Директор по производству;
  • Заместитель директора по производству;
  • Главный инженер;
  • Начальники производственно-технологического и конструкторского отделов;
  • Уполномоченное лицо по качеству;
  • Директор по качеству;
  • Заместитель директора по качеству;
  • Начальник отдела контроля качества (ОКК);
  • Начальник отдела обеспечения качества (ООК);
  • Заведующий контрольно-аналитической лабораторией;
  • Заведующий микробиологической лабораторией;
  • Коммерческий директор;
  • Заведующий складом;
  • Сотрудники производственных структур и службы качества.

На кафедре проводятся курсы повышения квалификации специалистов по следующим программам:

  • “Повышение квалификации Уполномоченных лиц” в объеме 240 часов;
  • “Повышение квалификации специалистов, ответственных за производство, качество и маркировку лекарственных средств” в объеме 144 часов;
  • “Повышение квалификации аудиторов фармацевтических предприятий” в объеме 72 часов;
  • “Повышение квалификации специалистов по валидации” в объеме 72 часов.

Отличительной особенностью обучения на кафедре является то, что при обучении слушателей учитывается специфика производства лекарственных средств на конкретном предприятии.